大米中鎘含量的原子吸收測(cè)定

原理：試樣經(jīng)灰化或酸消解后，注入一定量樣品消化液于原子吸收分光光度計(jì)石墨爐中，電熱原子化后吸收228.8nm共振線，在一定濃度范圍內(nèi)，其吸光度值與鎘含量成正比，采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。

　　儀器和設(shè)備

　　SDA-100G石墨爐原子吸收分光光度計(jì)（濟(jì)南精測(cè)電子科技有限公司）所有功能由PC控制操作，可以靈活選配火焰、石墨爐。*的光學(xué)機(jī)械設(shè)計(jì)，安全方便的火焰系統(tǒng)，*石墨爐溫控技術(shù)，可選擇的扣除背景技術(shù)，以及由工作站提供的各項(xiàng)方便功能，適應(yīng)您對(duì)測(cè)定的自動(dòng)化的追求。廣泛應(yīng)用于材料科學(xué)、生命科學(xué)、空間技術(shù)等領(lǐng)域中對(duì)不透明物質(zhì)中金屬元素的分析，同時(shí)還可應(yīng)用于食品、藥品、自然環(huán)境中的微量重金屬元素的檢測(cè)。

　　鎘空心陰極燈。

　　試樣制備：糧食、豆類，去除雜質(zhì)，磨碎成均勻的樣品，顆粒度不大于0.425mm。儲(chǔ)于潔凈的塑料瓶中，并標(biāo)明標(biāo)記，于室溫下或按樣品保存條件下保存?zhèn)溆谩?/span>

　　試樣消解

　　干法灰化：稱取0.3g~0.5g試樣于瓷坩堝中，先小火在可調(diào)式電爐上炭化至無煙，移入馬弗爐500℃灰化6h~8h，冷卻。若個(gè)別試樣灰化不*，加混合酸在可調(diào)式電爐上小火加熱，將混合酸蒸干后，再轉(zhuǎn)入馬弗爐中繼續(xù)灰化1h~2h，直至試樣消化*，呈灰白色或淺灰色。放冷，用硝酸溶液將灰分溶解，將試樣消化液移入10mL或25mL容量瓶中，用少量硝酸溶液洗滌瓷坩堝3次，洗液合并于容量瓶中并用硝酸溶液定容至刻度，混勻備用；同時(shí)做試劑空白試驗(yàn)。

　　注：實(shí)驗(yàn)要在通風(fēng)良好的通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。

　　儀器參考條件

　　根據(jù)所用儀器型號(hào)將儀器調(diào)至*狀態(tài)。原子吸收分光光度計(jì)（附石墨爐及鎘空心陰極燈）測(cè)定參考條件如下：

　　---波長(zhǎng)228.8nm，狹縫0.2nm~1.0nm，燈電流2mA~10mA，干燥溫度105℃，干燥時(shí)間20s；

　　---灰化溫度400℃~700℃，灰化時(shí)間20s~40s；

　　---原子化溫度1300℃~2300℃，原子化時(shí)間3s~5s；

　　---背景校正為氘燈或塞曼效應(yīng)。